Search Posts

Computer får energi fra blågrønalge-cyanobakterie

Forskere fra Cambridge Universitet, U.K. har lavet et computersystem, der får energi fra alger.

Computeren er på størrelse med et AA-batteri og bruger en cyanobakterie ("blågrønalge"), som kaldes Synechocystis. Denne organisme får energi ved fotosyntese og kan derved skabe elektrisk strøm.

Forskerne, der har lavet dette computersystem, havde ikke forventet, at systemet ville virke i ret lang tid, men nu har computeren været i gang i et år, og den bliver ved med at virke.

Forskerne siger, at denne mikroprocessor ville være meget brugbar på fjerne lokationer. De siger også, at fordi vores energiforbrug bliver større og større, skal vi væk fra at opbevare energi, som vi i dag gør med brug af litium-batterier, men skal kunne frembringe energi, som f.eks. denne mikroprocessor er et eksempel på.

Den mikroorganisme, som de bruger, skal ikke have anden ekstra næring end sollys, den frembringer endda også energi om aftenen, fordi algen danner fotosyntese et stykke tid efter, at der ikke er sollys til stede.

Energien fra algen bliver sendt til en aluminium-elektrode, og efterfølgende kan energien sendes til en processor.

Ud over at være effektiv er denne mikroprocessor billig at fremstille, og de nødvendige materialer er let tilgængelige.

 

Kilde (17. maj 2022): https://www.digitaltrends.com/news/algae-powered-computer/?utm_source=reddit&utm_medium=pe&utm_campaign=pd

 

Synechocystis sp. PCC6803 bruges meget som modelorganisme, og er en stamme af encellede ferskvands-cyanobakterier . Synechocystis sp. PCC6803 kan i lysperioder udføre  fototrofisk vækst ved oxygenisk fotosyntese og kan i mørke periode udføre heterotrofisk vækst ved glykolyse og oxidativ fosforylering. [2] Dens gen-ekspression reguleres af et biologisk ur, cirkadisk ur, og organismen kan effektivt forudse overgange mellem de lyse og mørke faser. [3]

Evolutionshistorie 

Cyanobakterier er fotosyntetiske prokaryoter , der har eksisteret på Jorden i anslået 2,7 milliarder år. De blev tidligere kaldt blågrønalger, men er ikke alger. Cyanobakteriers evne til at producere ilt igangsatte overgangen fra en planet bestående af høje niveauer af kuldioxid og lidt ilt til det, der er blevet kaldt den store iltningsbegivenhed , hvor der blev produceret store mængder iltgas. [4] Cyanobakterier har koloniseret en bred mangfoldighed af levesteder, inklusive fersk- og saltvandsøkosystemer og de fleste landmiljøer. [5] Fylogenetisk forgrener Synechocystis sig senere i det cyanobakterielle evolutionære træ, længere fra stamroden ( Gloeobacter violaceus ). [6] Synechocystis , som er ikke-diazotrof, er nært beslægtet med en anden modelorganisme, Cyanothece ATCC 51442, som er en diazotrof . [7] Det er således blevet foreslået, at Synechocystis oprindeligt besad evnen til at fiksere nitrogen-gas, men mistede de gener, der var nødvendige for en fuldt fungerende nitrogenfikserings-genklynge ( nif ). [8]

Vækst og brug som modelorganisme

Cyanobakterier er modelmikroorganismer til studiet af fotosyntese , kulstof- og nitrogen-assimilering , udvikling af planteplastider og tilpasningsevne til miljøbelastninger . Synechocystis sp. PCC6803 er en af ​​de mest undersøgte typer af cyanobakterier , da den kan vokse både autotrofisk såvel som heterotrofisk i fravær af lys. Den blev isoleret fra en ferskvandssø i 1968 og vokser bedst mellem 32 og 38 grader Celsius . [9] Synechocystis sp. PCC6803 kan let optage eksogent DNA, ud over at den kan optage DNA via elektroporation , ultralydstransformation og konjugation . [10] Dens fotosynteseapparat minder meget om det, der findes i landplanter. Organismen udviser også fototaktisk bevægelse .

Synechocystis sp. PCC6803 kan dyrkes på enten agarplader eller i flydende kultur . Det mest udbredte dyrkningsmedium er en BG-11-saltopløsning. [11] Den ideelle pH er mellem 7 og 8,5. [2] En lysintensitet på 50 μmol fotoner m −2 s −1 fører til den bedste vækst. [2] Bobling med kuldioxid beriget luft (1-2 % CO 2 ) kan øge væksthastigheden, men kan kræve yderligere buffer for at opretholde pH [2]

Selektion udføres typisk af antibiotikaresistens-gener. Forskning udført af Heidorn et al. i 2011 bestemte eksperimentelt de ideelle koncentrationer for Synechocystis sp. PCC6803  af kanamycin , spectinomycin , streptomycin , chloramphenicol , erythromycin og gentamicin . [2] Kulturer kan opbevares på agarplader i cirka 2 uger og udstryges på ubestemt tid. [11] Til langtidsopbevaring bør flydende cellekulturer opbevares i en 15 % glycerol-opløsning ved -80 grader Celsius . [11]

Genom

Genomet af Synechocystis sp. PCC6803 er indeholdt i ca. 12 kopier af et enkelt kromosom (3,57 megabaser), tre små plasmider : pCC5.2 (5,2 kb) pCA2.4 (2,4 kb) og pCB2.4 (2,4 kb) og fire store plasmider: pSYSM ( 120 kb), pSYSX (106 kb), pSYSA (103 kb) og pSYSG (44 kb). [12] [13] Genomet af Synechocystis sp. PCC6803 er det fjerde genom, der er fuldstændig sekventeret, og den første fototrofiske organisme, der har fået sit genom fuldt sekventeret. [14]

Yderligere stammer

Den primære stamme af Synechocystis sp. er PCC6803. Yderligere modifikationer af PCC6803-stammen er blevet skabt, såsom en understamme, der mangler fotosystem 1 (PSI). [15] Den anden meget anvendte understamme af Synechocystis sp. er en glukose-tolerant stamme, ATCC 27184. Moderstammen PCC 6803 kan ikke bruge ekstern glukose. [16]

Lysaktiveret heterotrofi 

Synechocystis sp. PCC6803, understamme ATCC 27184 kan leve heterotrofiskt i mørke på kulstofkilden glukose , men kræver af endnu ukendte årsager minimum 5 til 15 minutter (blåt) lys om dagen. Denne regulerende rolle af lys er intakt i både PSI- og PSII- mangelfulde stammer. [17]

Nogle glykolytiske gener reguleres af genet sll1330 under lette og glucose-supplementerede forhold. Et af de vigtigste glykolytiske gener er fructose-1,6-bisphosphat aldolase ( fbaA ). mRNA-niveauet af fbaA øges under glucose-supplementerede forhold. [18]

Native CRISPR-Cas-system

CRISPR – Cas-systemet (Clustered Regularly Interspaced Short Palindrome Repeats – CRISPR-associerede proteiner) giver adaptiv immunitet i arkæer og bakterierSynechocystis sp. PCC6803 indeholder tre forskellige CRISPR-Cas-systemer: type ID og to versioner af type III. Alle tre CRISPR-Cas-systemer er lokaliseret på pSYSA-plasmidet. Alle cyanobakterier mangler type II-systemet, som er blevet bredt tilpasset til genteknologiske formål på tværs af mange arter. [19]

RNA polymerase og sigma faktorer

RNA-polymerase (RNAP) og sigma-faktorer er nødvendige proteiner til transskription af DNA til messenger-RNA (mRNA). Eubakterielle RNAP- holoenzymer består af en kerne med fire store underenheder α2 ββ'. I cyanobakterier dannes β' ud fra to mindre underenheder (у og β'), som svarer til RNAP'er i plante-kloroplaster . [20] Beta-underenhederne er ansvarlige for at binde RNAP til DNA'et, hvilket forhindrer for tidlig dissociation. I Escherichia coli binder beta-"klemmen" først løst og strammer sig derefter sammen, når RNAP nærmer sig startkodonet (AUG). I cyanobakterier binder beta-klemmen tæt ved den første binding. Virkningen af ​​denne forskel er, at syntetiske undertrykkelige promotorer ikke fungerer som forventet i Synechocystis sp. PCC6803. I E. coli binder en repressor DNA-operonen og fjerner RNAP på grund af den løst bundne beta-klemme, hvorimod i Synechocystis er RNAP'et tæt bundet, hvilket fører til det omvendte fænomen, hvor repressoren slås af DNA'et. Genet er således ikke effektivt undertrykt. [21] Synechocystis besidder 70S sigma-faktoren (σ70), som kan opdeles i tre grupper. Gruppe 1 sigma faktorer er kritiske for cellernes levedygtighed. Gruppe 2, som i struktur ligner gruppe 1, er ikke afgørende for cellevitalitet. Gruppe 3 er strukturelt anderledes og er involveret i overlevelse under stressforhold. Synechocystis sp. PCC6803 mangler σN-faktoren, der findes i andre organismer, såsom Escherichia coli , som er involveret i transskribering af gener relateret til nitrogen, men er ikke desto mindre i stand til at metabolisere nitrogen. [20]

Naturlig genetisk transformation 

Synechocystis sp. PCC6803 er i stand til naturlig genetisk transformation . [22] For at transformation kan finde sted, skal modtagerbakterien være i en kompetent tilstand . Et gen, comF , blev vist at være involveret i kompetenceudvikling i Synechocystis sp. PCC6803. [23]

Syntetisk biologi/genteknik 

Synechocystis sp. PCC6803 betragtes som en modelorganisme , men der findes få syntetiske dele, der kan bruges til genteknologi . Da cyanobakterier generelt har langsomme fordoblingstider (4,5 til 5 timer i Synechocystis sp. PCC6301 [24] ), er det mere effektivt at udføre så meget DNA-kloning som muligt i en hurtigtvoksende vært, såsom Escherichia coli . For at skabe plasmider – det vil sige stabile, replikerende cirkulære stykker af DNA – der vil fungere med succes i flere arter, er en bred-værtsrækkende shuttle-vektor der kan bruges af flere arter (se replikative plasmider nedenfor) nødvendig. Genpromotorer, som kontrollerer genekspression, skal også fungere på forudsigelig måde i flere værter (se promotorer nedenfor).

Replikative plasmider 

I øjeblikket er der kun én bred-værtsrækkende shuttle-vektor , RSF1010, der med succes replikerer i Synechocystis sp. PCC6803. [2] RSF1010 er et mobiliseringsplasmid, der letter konjugation mellem celler, hvilket muliggør horisontal genoverførsel af DNA. [25] Derudover koder RSF1010 for sit eget replikationsmaskineri, så det ikke er afhængigt af sin vært for at besidde de nødvendige proteiner og diverse faktorer. [2]

Promotorer 

Genpromotorer er ansvarlige for at rekruttere RNAP og lette transkription af DNA. Type I-promotorer består af en konsensus-35- og -10-region ( Pribnow-boks ) [20] opstrøms for genstartstedet. Heidorn et al. 2011 udarbejdede en liste over indfødte Synechocystis sp. PCC6803-promotorer, der er blevet brugt i syntetiske konstruktioner , selvom dette fører til krydstale og ikke-ortogonal eller ikke-specifik genekspression. [2] En håndfuld Anderson-promotorer [26] (en gruppe konstitutive promotorer indsamlet fra et kombinatorisk bibliotek baseret på konsensus -35 ( 5'-TTGACA-3 ') og -10 ( 5'-TATAAT-3' ) regioner), repræsenteret bedst af BBa_J23101, er blevet påvist at fungere i Synechocystis sp. PCC6803. [27] iGem Registry er vært for disse promotorsekvenser som en del af BioBrick-initiativet for at skabe udskiftelige genetiske dele. For syntetisk biologi er det afgørende at have inducerbare promotorer eller gener, der kan slås til/fra efter behov. Adskillige populære inducerbare promotorer i E. coli er pBad- , pTet- og pLac- promotorerne, som alle undertrykker genekspression af et repressormolekyle, der binder genets operatør og blokerer RNAP-progression.

Fremskridt i teknik, der udnytter Synechocystis sp. PCC6803, er i øjeblikket hæmmet af promotorproblemer. Som nævnt ovenfor i RNA-polymerase og Sigma-faktorer har beta-klemmeproteinerne i RNAP-komplekset en højere initial bindingsaffinitet i Synechocystis sp. versus andre eubakterielle modeller. [21] Således er promotorer, der tænder/slukker som reaktion på små bindingsmolekyler, mindre effektive i Synechocystis , da RNAP kan slå dem af DNA-strengen. [21] Camsund, Heidorn og Lindblad 2014 forsøgte at øge pLac- undertrykkelsen i Synechocystis sp. PCC6803 ved at konstruere en promotor med flere operoner, hvilket letter DNA-looping.[21] Deres forsøg var for effektivt, da det nu var for svært at fremkalde transskription i stærkt undertrykte varianter. [21] Huang og Lindblad 2013 skabte et bibliotek af modificerede pTet -promotorer med varierende niveauer af undertrykkelse og dynamisk område i den glucosetolerante Synechocystis sp . ATCC 27184. [16] En anden mulighed er promotorer, der kan induceres af tungmetaller, såsom: zink , cadmium , cobalt , arsen , nikkel og krom . [28] Adskillige sådanne promotorer blev evalueret i Synechocystis sp. PCC6803 af Peca 2007. Disse promotorer er ikke ideelle, da metal-ioner er kritiske i Synechocystis ' metaboliske veje, og ændrede koncentrationer kan føre til sammensatte uønskede bivirkninger. [28] Derudover producerer arbejdet med disse promotorer affald, der er forurenet med tungmetaller , hvilket øger bortskaffelsesomkostningerne

Ribosombindingssted (RBS) 

Ribosombindingsstedet (RBS) er det sted, hvor et ribosom binder en streng af mRNA og begynder translation . I prokaryoter inkluderer RBS en Shine-Dalgarno- sekvens. [2] Lidt er kendt om translationseffektiviteten af ​​RBS'er i Synechocystis sp. PCC6803. [2] Heidorn et al. 2011 scannede Synechocystis sp. PCC6803-genomet og skabte en konsensus RBS-sekvens ( TAGTGGAGGT ), som havde 5 gange højere output end konsensus E. coli -sekvensen. [2]

Terminatorer

Terminatorer er DNA-signaler, som stopper transkriptionen . Native Synechocystis sp. PCC6803-termineringssteder er blevet karakteriseret. [29]

Transskriptionsenhed (TU) 

Transkriptionsenheder (TU'er) af Synechocystis sp. PCC6803 er blevet tildelt ved hjælp af transkriptionsstartsteder (TSS'er) og transkriptions 3'-endepositioner (TEP'er). [29]

Biobrændstofproduktion 

Cyanobakterier er blevet brugt på flere måder til at producere vedvarende biobrændstof. Den oprindelige metode var at dyrke cyanobakterier til biomasse, som kunne omdannes til flydende brændstof gennem fortætning. Aktuelle skøn tyder på, at produktion af biobrændstof fra cyanobakterier ikke er mulig, da energiafkastet på investeret energi (EROEI) er ugunstigt. [30] EROEI er ikke fordelagtig, da der skal konstrueres og drives adskillige store, lukkede bioreaktorer med ideelle vækstbetingelser (sollys, gødning, koncentreret kuldioxid, oxygen), som forbruger fossile brændstoffer . [30] Derudover er yderligere efterbehandling af cyanobakterielle produkter nødvendig, hvilket kræver yderligere fossile brændstoffer. [30]

Synechocystis sp. PCC6803 er blevet brugt som en model til at øge cyanobakterielt energiudbytte gennem genteknologi ved følgende manipulationer: udvidelse af spektret af fotosyntetisk lysabsorption , [31] ændring af antennestørrelsen i fotosystem II , [32] øget bikarbonatoptagelse , [33] modificering af Rubisco -enzym til at øge kulstoffiksering , [34] og introduktion af biobrændstofproducerende metaboliske veje . [30] [35] Det er endnu ikke klart, om cyanobakterielle biobrændstoffer vil være et levedygtigt fremtidigt alternativ til ikke-vedvarende fossile brændstoffer.

Databaser 

  • SynechoNET : integreret protein-protein interaktionsdatabase for en model cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803. SynechoNET er en specialiseret cyanobakteriel protein-protein interaktionsdatabase. Den viser mulige cyanobakterielle domæne-domæne-interaktioner, såvel som deres proteinniveau-interaktioner ved hjælp af modellen cyanobacterium, Synechocystis sp. PCC 6803. Derudover leverer SynechoNET transmembrantopologi og domæneinformation samt interaktionsnetværk i grafiske webgrænseflader.
  • CyanoBase : Cyanobakterier bærer et komplet sæt gener til oxygenisk fotosyntese, som er den mest fundamentale livsproces på Jorden. Denne organisme er også interessant fra et evolutionært synspunkt, for den opstod i en meget gammel tidsalder og har overlevet i forskellige miljøer. Algers og landplanters kloroplaster udviklede sig ud fra cyanobakterielle forfædre, som udviklede et endosymbiotisk forhold til en eukaryot værtscelle. CyanoBase giver en nem måde at få adgang til sekvenserne og annotationsdata på strukturerne af de cyanobakterielle genomer. Denne database blev oprindeligt udviklet af Makoto Hirosawa, Takakazu Kaneko og Satoshi Tabata, og den nuværende version af CyanoBase er udviklet og vedligeholdt af Yasukazu Nakamura, Takakazu Kaneko og Satoshi Tabata ved Kazusa DNA Research Institute.
  • STRING : STRING er en database over kendte og forudsagte protein/protein-interaktioner. Interaktionerne omfatter direkte (fysiske) og indirekte (funktionelle) associationer; de er afledt af fire kilder: Genomisk kontekst, High-throughput eksperimenter, (Conserved) coexpression og "Previous Knowledge". Databasen indeholder i øjeblikket 1.513.782 proteiner i 373 arter. Især giver databasen interaktioner for Synechocystis sp. PCC 6803.
  • cTFbase : cTFbase indeholder 1288 formodede transkriptionsfaktorer (TF'er) identificeret fra 21 fuldt sekventerede cyanobakterielle genomer. Gennem dens brugervenlige interaktive grænseflade kan brugere anvende forskellige kriterier til at hente alle TF-sekvenser og deres detaljerede annoteringsoplysninger, herunder sekvensfunktioner, domænearkitektur og sekvenslighed med de sammenkædede databaser. Endvidere giver cTFbase også fylogenetiske træer af individuel TF-familie, multiple sekvensjusteringer af det DNA-bindende domæne og ortolog identifikation fra ethvert udvalgt genom .

Se også 

Referencer (pr. 19.maj 2022)

  1. "GTDB – Genom GCF_000284455.1" . Genomtaksonomidatabase .
  2. ^Hop op til:k Heidorn T, Camsund D, Huang HH, Lindberg P, Oliveira P, Stensjö K, Lindblad P (2011). "Syntetisk biologi i cyanobakteriekonstruktion og analyse af nye funktioner". Metoder i enzymologi497: 539-79. doi:10.1016/B978-0-12-385075-1.00024-XISBN 9780123850751PMID  21601103 .
  3. ^ Dong G, Golden SS (december 2008). "Hvordan en cyanobakterie fortæller tiden" . Aktuel udtalelse i mikrobiologi . 11 (6): 541-6. doi : 10.1016/j.mib.2008.10.003 . PMC 2692899 . PMID 18983934 .  
  4. ^ Wang M, Jiang YY, Kim KM, Qu G, Ji HF, Mittenthal JE, et al. (januar 2011). "Et universelt molekylært ur af proteinfoldninger og dets kraft til at spore den tidlige historie om aerob metabolisme og planetens iltning . " Molekylærbiologi og evolution . 28 (1): 567-82. doi : 10.1093/molbev/msq232 . PMID 20805191 . 
  5. ^ Whitton BA, Potts M (2012). "Introduktion til cyanobakterierne" . Økologi af cyanobakterier II . s. 1-13. doi : 10.1007/978-94-007-3855-3_1 . ISBN 978-94-007-3854-6S2CID  18622903 .
  6. ^ Shih PM, Wu D, Latifi A, Axen SD, Fewer DP, Talla E, et al. (januar 2013). "Forbedring af dækningen af ​​den cyanobakterielle phylum ved hjælp af diversitetsdrevet genomsekventering" . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 110 (3): 1053-8. Bibcode : 2013PNAS..110.1053S . doi : 10.1073/pnas.1217107110 . PMC 3549136 . PMID 23277585 .  
  7. ^ Bandyopadhyay A, Elvitigala T, Welsh E, Stöckel J, Liberton M, Min H, et al. (4. oktober 2011). "Nye metaboliske egenskaber af slægten cyanothece, omfattende en gruppe af encellede nitrogenfikserende Cyanothece" . mBio . 2 (5): e00214–11–e00214–11. doi : 10.1128/mBio.00214-11 . PMC 3187577 . PMID 21972240 .  
  8. ^ Turner S, Huang TC, Chaw SM (2001). "Molekylær fylogeni af nitrogenfikserende encellede cyanobakterier". Botanisk bulletin for Academia Sinica . 42 : 181-186.
  9. ^ Červený J, Sinetova MA, Zavřel T, Los DA (marts 2015). "Mekanismer for højtemperaturresistens af Synechocystis sp. PCC 6803: An Impact of Histidin Kinase 34" . Livet . 5 (1): 676-99. doi : 10.3390/life5010676 . PMC 4390874 . PMID 25738257 .  
  10. ^ Marraccini P, Bulteau S, Cassier-Chauvat C, Mermet-Bouvier P, Chauvat F (november 1993). "En konjugativ plasmidvektor til promotoranalyse i flere cyanobakterier af slægterne Synechococcus og Synechocystis". Plantemolekylærbiologi . 23 (4): 905-9. doi : 10.1007/BF00021546 . PMID 8251644 . S2CID 29521179 .  
  11. ^Hop op til:c Williams JG (1988). "Konstruktion af specifikke mutationer i fotosystem II fotosyntetisk reaktionscenter ved gensplejsningsmetoder i Synechocystis 6803". Metoder i enzymologi167: 766-778. doi:10.1016/0076-6879(88)67088-1ISBN 9780121820688.
  12. ^ Labarre J, Chauvat F, Thuriaux P (juni 1989). "Insertionsmutagenese ved tilfældig kloning af antibiotikaresistensgener ind i genomet af cyanobakterien Synechocystis-stamme PCC 6803" . Tidsskrift for bakteriologi . 171 (6): 3449-57. doi : 10.1128/jb.171.6.3449-3457.1989 . PMC 210070 . PMID 2498291 .  
  13. ^ Kaneko T, Nakamura Y, Sasamoto S, Watanabe A, Kohara M, Matsumoto M, et al. (oktober 2003). "Strukturanalyse af fire store plasmider, der rummer en encellet cyanobakterie, Synechocystis sp. PCC 6803" . DNA-forskning . 10 (5): 221-8. doi : 10.1093/dnares/10.5.221 . PMID 14686584 . 
  14. ^ Ikeuchi M, Tabata S (2001). "Synechocystis sp. PCC 6803 – et nyttigt værktøj i studiet af cyanobakteriers genetik". Fotosynteseforskning . 70 (1): 73–83. doi : 10.1023/A:1013887908680 . PMID 16228363 . S2CID 32114202 .  
  15. ^ Shen G, Boussiba S, Vermaas WF (december 1993). "Synechocystis sp PCC 6803-stammer, der mangler fotosystem I og phycobilisome funktion" . Plantecellen . 5 (12): 1853-63. doi : 10.1105/tpc.5.12.1853 . PMC 160410 . PMID 8305875 .  
  16. ^Hop op til:b Huang HH, Lindblad P (april 2013). "Promotorer med bred dynamisk rækkevidde udviklet til cyanobakterier"Journal of Biological Engineering7(1): 10.doi:10.1186/1754-1611-7-10PMC 3724501 . PMID23607865.  
  17. ^ Anderson SL, McIntosh L (maj 1991). "Lysaktiveret heterotrofisk vækst af cyanobakterien Synechocystis sp. stamme PCC 6803: en proces, der kræver blåt lys" . Tidsskrift for bakteriologi . 173 (9): 2761-7. doi : 10.1128/jb.173.9.2761-2767.1991 . PMC 207855 . PMID 1902208 .  
  18. ^ Tabei Y, Okada K, Tsuzuki M (april 2007). "Sll1330 kontrollerer ekspressionen af ​​glykolytiske gener i Synechocystis sp. PCC 6803". Biokemisk og biofysisk forskningskommunikation . 355 (4): 1045-50. doi : 10.1016/j.bbrc.2007.02.065 . PMID 17331473 . 
  19. ^ Scholz I, Lange SJ, Hein S, Hess WR, Backofen R (18. februar 2013). "CRISPR-Cas-systemer i cyanobakterien Synechocystis sp. PCC6803 udviser forskellige processeringsveje, der involverer mindst to Cas6- og et Cmr2-protein" . PLOS ET . 8 (2): e56470. Bibcode : 2013PLoSO…856470S . doi : 10.1371/journal.pone.0056470 . PMC 3575380 . PMID 23441196 .  
  20. ^Hop op til:c Imamura S, Asayama M (april 2009). "Sigma-faktorer for cyanobakteriel transkription"Genregulering og systembiologi3: 65-87. doi:10.4137/grsb.s2090PMC 2758279 . PMID19838335.  
  21. ^Hop op til:e Camsund D, Heidorn T, Lindblad P (januar 2014). "Design og analyse af LacI-undertrykte promotorer og DNA-looping i en cyanobakterie"Journal of Biological Engineering8(1): 4.doi:10.1186/1754-1611-8-4PMC 3922697 . PMID24467947.  
  22. ^ Grigorieva G, Shestakov S. Transformation in the cyanobacterium Synechocystis sp. 6803 FEMS Microbiology Letters 13 (1982) 367-370 Udgivet af Elsevier Biomedical Press https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1574-6968.1982.tb08289.x
  23. ^ Nakasugi K, Svenson CJ, Neilan BA (december 2006). "Kompetencegenet, comF, fra Synechocystis sp. stamme PCC 6803 er involveret i naturlig transformation, fototaktisk motilitet og piliation" . Mikrobiologi . 152 (Pt 12): 3623-3631. doi : 10.1099/mic.0.29189-0 . PMID 17159215 . 
  24. ^ Sakamoto T, Bryant DA (februar 1999). "Nitrattransport og ikke fotoinhibering begrænser væksten af ​​ferskvandscyanobacterium synechococcus-arten PCC 6301 ved lav temperatur" . Plantefysiologi . 119 (2): 785-94. doi : 10.1104/pp.119.2.785 . PMC 32156 . PMID 9952475 .  
  25. ^ Scholz P, Haring V, Wittmann-Liebold B, Ashman K, Bagdasarian M, Scherzinger E (februar 1989). "Fuldstændig nukleotidsekvens og genorganisation af bred-værtsområdet plasmid RSF1010". Gene . 75 (2): 271-88. doi : 10.1016/0378-1119(89)90273-4 . PMID 2653965 . 
  26. "Promotorer/Katalog/Anderson" . Register over biologiske standarddele .
  27. ^ Camsund D, Lindblad P (1. oktober 2014). "Konstruerede transkriptionssystemer til cyanobakteriel bioteknologi" . Grænser inden for bioteknik og bioteknologi . 2 : 40. doi : 10.3389/fbioe.2014.00040 . PMC 4181335 . PMID 25325057 .  
  28. ^Hop op til:b Peca L (2007). "Karakterisering af aktiviteten af ​​tungmetal-responsive promotorer i cyanobakterien Synechocystis PCC 6803". Acta Biologica Hungarica58: 11-22. doi:10.1556/ABiol.58.2007.Suppl.2PMID18297791. 
  29. ^Hop op til:b Cho SH, Jeong Y, Hong SJ, Lee H, Choi HK, Kim DM, et al. (december 2021). "Forskellige regulatoriske tilstande af Synechocystis sp. PCC 6803 som reaktion på fotosyntesehæmmende tilstande"mSystems6(6): e0094321. doi:10.1128/mSystems.00943-21PMC 8651088 . PMID34874777.  
  30. ^Hop op til:d Cotton CA, Douglass JS, De Causmaecker S, Brinkert K, Cardona T, Fantuzzi A, et al. (18. marts 2015). "Fotosyntetiske begrænsninger på brændstof fra mikrober"Grænser inden for bioteknik og bioteknologi3: 36.doi: 10.3389/fbioe.2015.00036 . PMC 4364286 . PMID25853129.  
  31. Blankenship RE , Tiede DM, Barber J, Brudvig GW, Fleming G, Ghirardi M, et al. (maj 2011). "Sammenligning af fotosyntetiske og fotovoltaiske effektiviteter og anerkendelse af potentialet for forbedring" . Videnskab . 332 (6031): 805-9. Bibcode : 2011Sci…332..805B . doi : 10.1126/science.1200165 . PMID 21566184 . S2CID 22798697 .  
  32. ^ Nakajima Y, Ueda R (1997). "Forbedring af fotosyntese i tæt mikroalgesuspension ved reduktion af lys høstende pigmenter". Hydrobiologia . 9 (6): 503-510. doi : 10.1023/A:1007920025419 . S2CID 6884865 . 
  33. ^ Kamennaya NA, Ahn S, Park H, Bartal R, Sasaki KA, Holman HY, Jansson C (maj 2015). "Installation af ekstra bicarbonattransportører i cyanobakterien Synechocystis sp. PCC6803 øger biomasseproduktionen" . Metabolisk teknik . 29 : 76-85. doi : 10.1016/j.ymben.2015.03.002 . PMID 25769289 . 
  34. ^ Durão P, Aigner H, Nagy P, Mueller-Cajar O, Hartl FU, Hayer-Hartl M (februar 2015). "Modstående virkninger af foldning og montering af chaperoner på Rubiscos udviklingsevne". Naturens kemiske biologi . 11 (2): 148–55. doi : 10.1038/nchembio.1715 . PMID 25558973 . 
  35. ^ Oliver JW, Machado IM, Yoneda H, Atsumi S (januar 2013). "Cyanobakteriel omdannelse af kuldioxid til 2,3-butandiol" . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 110 (4): 1249-54. Bibcode : 2013PNAS..110.1249O . doi : 10.1073/pnas.1213024110 . PMC 3557092 . PMID 23297225 .  

 

 

Leave a Reply